智通财经APP获悉，赛诺菲(SNY.US) Dupixent 即将在欧洲获得批准，用于治疗慢性肺病患者，这为这种重磅药物开辟了另一条增长途径。
二是多措并举拓宽多元化的退出渠道。吴萌举例说，证监会正在开展私募股权创投基金实物分配股票试点，允许将持有的上市公司股票通过非交易过户的方式向投资者进行分配，从而丰富退出渠道的同时缓解对市场的冲击。再如，证监会先后在包括北京、上海、广东、浙江、宁波、江苏、安徽等七个地方的区域性股权市场开展私募基金份额转让试点工作，目前已经完成私募份额转让232亿元，私募份额的质押融资316亿元，这项试点工作也将会有利于支持二手份额转让基金，也就是S基金的进一步发展。
欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）采纳了一项积极意见，建议在欧盟批准Dupixent（度普利尤单抗）治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）成人患者。两项3期试验表明，Dupixent 可显著减少COPD的急性加重并改善肺功能。预计欧盟委员会将在未来几个月内宣布对Dupixent申请的最终决定。
如果获得批准，Dupixent 将成为欧盟首个针对 COPD 的靶向治疗药物。该公司表示，这也将是十多年来首个针对这种危及生命的炎症性肺部疾病(会导致肺部气流受阻)的新治疗方法。
赛诺菲表示，美国食品药品管理局也在审查这款用于治疗 COPD 的药物，并可能在 9 月 27 日之前做出决定。
Dupixent 由赛诺菲与再生元共同研发，现已成为业内表现最佳的药物之一。目前，该药物用于治疗从哮喘到某些皮肤病等各种疾病。去年，赛诺菲的 Dupixent 销售额达到 107 亿欧元（116 亿美元），全球范围内的需求仍在快速增长。
Dupixent 在 COPD 患者中取得的两项成功后期研究令许多行业分析师感到惊讶，他们之前已经看到新疗法未能缓解这种疾病配资炒股平台首选配资，包括阿斯利康公司的 Fasenra 和葛兰素史克公司的 Nucala。
文章为作者独立观点，不代表股票网上配资平台观点
